Ø prvky IV.A skupiny periodické soustavy, jejich atomy mají ve valenčních orbitalech čtyři elektrony v konfiguraci ns2np2 (n je 2 až 6)
Ø všechny p2-prvky jsou pevné látky
Ø uhlík a křemík jsou nekovy, germanium je polokov, cín a olovo jsou kovy
Ø jejich atomy poskytují k vytvoření kovalentních vazeb 2 až 4 elektrony
Ø atom uhlíku jako prvek 2. periody může být nejvýše čtyřvazný (např. v chloridu uhličitém CCl4), atomy dalších p2-prvků mohou být v důsledku volných nd orbitalů až šestivazné (např. v hexafluorokřemičitanu SiF62-)
Ø stálost prvků s maximálním oxidačním číslem IV ve sloučeninách p2-prvků klesá se stoupajícím Z a naopak vzrůstá stálost sloučenin p2-prvků s oxidačním číslem II
Ø prvky C, Si, Ge a Sn mají v přírodních sloučeninách oxidační číslo IV, Pb oxidační číslo II
Ø zatímco sloučeniny s SnII působí redukčně (např. SnCl2), sloučeniny PbIV (např. PbO2) působí oxidačně
Ø sloučeniny p2-prvků s ox. č. IV mají převážně kovalentní vazby (např. CO2 a SiO2)
Ø ve sloučeninách obsahujících SnII nebo PbII převažuje až iontový charakter vazeb, např. v SnCl2 a Pb(NO3)2
Ø uhlík jako jediný z p2-prvků může vytvářet řetězce uhlíkových atomů, spojených jednou (C-C), dvěma (C=C) nebo třemi (C≡C)kovalentními vazbami
Ø uhlík - vyskytuje se volný i ve sloučeninách, ostatní prvky jen ve sloučeninách, krystalizuje jako diamant a grafit, vázaný je obsažen v uhličitanech (nerosty: kalcit CaCO3, magnezit MgCO3, horniny: vápenec, dolomit), v ovzduší a ve vodách je uhlík jako CO2, dále je vázaný v uhlí, ropě, zemním plynu a ve všech organických látkách
Ø křemík - po kyslíku je druhý nejrozšířenější prvek v zemské kůře, jeho sloučeniny s kyslíkem a hliníkem (SiO2, křemičitany a hlinitokřemičitany) jsou základem zemské kůry
Ø germanium - v přírodě se vyskytuje vzácně (stopově v zinečnatých rudách), ze sloučenin cínu a olova je nejdůležitější SnO2 (kasiterit) a PbS (galenit)
název Uhlík
latinsky Carboneum
>>
další
jazyky
značka C
protonové
číslo 6
relativní atomová hmotnost 12,0107
Paulingova elektronegativita 2,55
elektronová konfigurace [He] 2s22p2
>> rozepsat
teplota
tání 3800
K,
teplota
varu 4300
K,
skupina IV.A
perioda 2
skupenství
(při
oxidační čísla ve sloučeninách -IV, II, IV
název vzorec
abelsonit NiC31H32N4
acetamid CH3CONH2
aérinit Ca4(Mg,Fe,Mn)2(Al,Fe)8Si12O36(OH)10(CO3).12H2O
alumohydrokalcit CaAl2(CO3)2(OH)4
azurit Cu3(CO3)2(OH)2
bastnaesit LnCO3F
bismutit (BiO)2CO3
cerussit PbCO3
dolomit CaCO3*MgCO3
kalamín Zn(CO3)
magnesit MgCO3
malachit Cu2CO3(OH)2
potaš K2CO3
rhodochrozit MnCO3
siderit FeCO3
stroncianit SrCO3
trona (soda) Na2CO3
vápenec CaCO3
witherit BaCO3
01. Uhlík
jako redukční činidlo
slouží např. k výrobě
olova z oxidu olovnatého.
2PbO + C --› 2Pb + CO2
02. Uhlík
jako redukční činidlo slouží např. k výrobě karbidu vápníku z oxidu vápenatého.
CaO +
03. a)
Oxid uhelnatý vzniká dehydratací kyseliny mravenčí.
HCOOH --› CO + H2O
04. a)
Oxid uhelnatý se oxiduje kyslíkem.
2CO + O2 --› 2CO2
b) Z oxidu uhelnatého účinkem
slunečního světla vzniká fosgen.
CO + Cl2 --› COCl2
c) Oxid uhelnatý reaguje s horkým
roztokem hydroxidu sodného.
CO + NaOH --› HCOONa
05. a)
Oxid uhelnatý reaguje s niklem za vzniku tetrakarbonylu
niklu..
4CO + Ni --› [Ni(CO)4]
b) Oxid uhelnatý reaguje se železem
za vzniku pentakarbonylu železa.
5CO + Fe --› [Fe(CO)5]
c) Oxid uhelnatý reaguje s chromem za vzniku hexakarbonylu chromu.
6CO + Cr --› [Cr(CO)6]
06. a)
Oxid uhelnatý reaguje s oxidem osmičelým za vzniku pentakarbonylu
osmia.
9CO + OsO4 --› [Os(CO)5] + 4CO2
07. a)
Oxid uhličitý je absorbován roztokem hydroxidu draselného.
CO2 + 2KOH --› K2CO3
+ H2O
b) Oxid uhličitý je absorbován
roztokem hydroxidu barnatého.
CO2 + Ba(OH)2 --› BaCO3 +
H2O
08. a)
Oxid uhličitý se uvolňuje při styku uhličitanů s kyselinami.
CO3-2 + 2H3O+1
--› CO2 + 3H2O
b) Oxid uhličitý se uvolňuje při
styku uhličitanu sodného s kyselinou sírovou.
Na2CO3
+ H2SO4 --› CO2 + Na2SO4
+ H2O
c) Oxid uhličitý se uvolňuje při styku
uhličitanu vápenatého s kyselinou chlorovodíkovou.
CaCO3
+ 2HCl --› CO2 + CaCl2 + H2O
09. Oxid
uhličitý vzniká spalováním sirouhlíku.
CS2 + 3O2 --› CO2 +
2SO2
10. Karbid
hliníku hydrolyzuje za vzniku methanu.
Al4C3 + 12H2O --›
4Al(OH)3 + 3CH4
Karbid
vápníku hydrolyzuje za vzniku acetylenu.
CaC2
+ 2H2O --› Ca(OH)2 + C2H2
Karbid hořčíku hydrolyzuje za vzniku
propynu.
Mg2C3 + 4H2O --›
2Mg(OH)2 + C3H4
11. Uhličitan
vápenatý se tepelně rozkládá.
CaCO3 --› CaO +
CO2
12. a)
Zahříváním hydrogenuhličitanu vzniká uhličitan.
2HCO3-1 --› CO3-2
+ CO2 + H2O
b) Zahříváním hydrogenuhličitanu
sodného vzniká uhličitan sodný.
2NaHCO3 --› Na2CO3
+ CO2 + H2O
c) Zahříváním hydrogenuhličitanu
vápenatého vzniká uhličitan vápenatý.
Ca(HCO3)2 --› CaCO3
+ CO2 + H2O
13. Varianta 1:
a) Žlutá krevní sůl reaguje s chloridem železitým na Berlínskou (Pruskou) modř
K4[Fe(CN)6]
+ FeCl3 --› KFeIII[FeII(CN)6] + 3KCl
b) Červená krevní sůl
reaguje se síranem železnatým na Turnbullovu modř
K3[Fe(CN)6] + FeSO4 --› KFeII[FeIII(CN)6]
+ K2SO4
14. Varianta 2:
a) Žlutá krevní sůl reaguje s chloridem železitým na Berlínskou (Pruskou) modř
3K4[Fe(CN)6]
+ 4FeCl3 --› Fe4[Fe(CN)6]3
+ 12KCl
b) Červená krevní sůl
reaguje se síranem železnatým na Turnbullovu modř
2K3[Fe(CN)6] + 3FeSO4 --› Fe3[Fe(CN)6]2 + 3K2SO4
15. a)
Manganistan je redukován hexakyanoželeznatanem ve
vhodném prostředí na manganatou sůl.
MnO4-1 + 5[Fe(CN)6]-4
+ 8H3O+1 --› Mn+2 +
5[Fe(CN)6]-3 + 12H2O
b) Manganistan draselný je redukován
hexakyanoželeznatanem draselným v prostředí kyseliny
sírové na síran manganatý.
KMnO4 + 5K4[Fe(CN)6] + 4H2SO4
--› MnSO4 + 3K2SO4 +
5K3[Fe(CN)6] + 4H2O
c) Manganistan draselný je redukován
hexakyanoželeznatanem sodným v prostředí kyseliny sírové
na síran manganatý.
2KMnO4 + 10Na4[Fe(CN)6] + 8H2SO4 --›
2MnSO4 + 10Na3[Fe(CN)6]
+ K2SO4 + 5Na2SO4 + 8H2O
d) Manganistan draselný je redukován
hexakyanoželeznatanem draselným v prostředí kyseliny trihydrogenfosforečné na tetraoxofosforečnan
manganatý.
3KMnO4 + 15K4[Fe(CN)6] + 8H3PO4 --›
Mn3(PO4)2 + 15K3[Fe(CN)6]2 + 6K3PO4 +
12H2O
e) Manganistan draselný je redukován
hexakyanoželeznatanemm sodným v prostředí kyseliny trihydrogenfosforečné na tetraoxofosforečnan
manganatý.
3KMnO4 + 15Na4[Fe(CN)6] + 8H3PO4 --›
Mn3(PO4)2 + 15Na3[Fe(CN)6] + K3PO4 +
5Na3PO4 + 12H2O
f) Manganistan vápenatý je redukován
hexakyanoželeznatanem sodným v prostředí kyseliny trihydrogenfosforečné na tetraoxofosforečnan
manganatý.
3Ca(MnO4 )2 + 30Na4[Fe(CN)6] + 16H3PO4 --›
2Mn3(PO4)2 + Ca3(PO4)2
+ 10Na3PO4 + 30Na3[Fe(CN)6]
+ 24H2O
16. a)
Manganistan je redukován hexakyanoželeznatanem v
neutrálním prostředí na hydrát oxidu manganičitého.
MnO4-1 + 3[Fe(CN)6]-4
+ (2+x)H2O --› MnO2.xH2O +
3[Fe(CN)6]-3 + 4OH-1
b) Manganistan draselný je redukován
hexakyanoželeznatanem draselným na hydrát oxidu
manganičitého.
KMnO4 + 3K4[Fe(CN)6] + (2+x)H2O --› MnO2.xH2O
+ 3K3[Fe(CN)6] + 4KOH
c) Manganistan draselný je redukován
hexakyanoželeznatanem sodným na hydrát oxidu
manganičitého.
KMnO4 + 3Na4[Fe(CN)6] + (2+x)H2O --› MnO2.xH2O
+ 3Na3[Fe(CN)6] +
3NaOH + KOH
17. Žlutá krevní sůl uvolňuje reakcí s kyselinou sírovou
kyanovodík
K4[Fe(CN)6]
+ 3H2SO4 --› 6HCN + 2K2SO4 + FeSO4
18. Reakcí kyanidu sodného s kyselinou sírovou se uvolňuje
kyanovodík.
NaCN + H2SO4 --› HCN + NaHSO4
19. Reakcí kyanidu stříbrného se sirovodíkem se uvolňuje
kyanovodík.
2 AgCN + H2S
--› Ag2S + 2HCN
20. a) Reakcí nikelnaté soli s kyanidem vzniká komplexní
sloučenina.
Ni+2 + 4CN-1 --›
[Ni(CN)4]-2
b) Reakcí chloridu nikelnatého
s kyanidem draselným vzniká komplexní sloučenina.
NiCl2 + 4KCN
--› K2[Ni(CN)4] + 2KCl
21. a) Reakcí železnaté soli s kyanidem vzniká komplexní
sloučenina.
Fe+2 + 6CN-1
--› [Fe(CN)6]-4
b) Reakcí síranu
železnatého s kyanidem draselným vzniká komplexní sloučenina.
FeSO4 + 6KCN
--› K4[Fe(CN)6] + K2SO4
22. a) Kyanovodík se vyrábí katalytovanou
oxidací směsi methanu a amoniaku.
2CH4 + 2NH3 + 3O2
--› 2HCN + 6H2O
b) Kyanovodík se vyrábí katalytovanou reakcí amoniaku s oxidem uhelnatým.
CO + NH3 --›
HCN + H2O
23. a) Kyanid sodný lze připravir
reakcí kyanamidu (dusíkatého vápna) s uhlíkem a
sodou.
CaCN2 + C + Na2CO3
--› 2NaCN + CaO + CO2
Kyanid sodný lze připravir reakcí uhličitanu sodného s uhlíkem a dusíkem.
Na2CO3
+
24. a) Kyanid draselný reaguje se síranem měďnatým za vzniku
dikyanu.
2CuSO4 + 4KCN --› (CN)2
+ 2CuCN + 2K2SO4
b) Kyanid měďný reaguje s chloridem železitým za vzniku dikyanu.
2CuCN + 2FeCl3
--› (CN)2 + 2CuCl + 2FeCl2
V reakcích 25 až 27 jsou zapisovány
reakce, kdy za a) reakcí železité soli s kyanatanem
vznikají krvavě zbarvené rhodanokomplexy, které se za
b) odbarví (rhodanoligandy se z komplexu uvolní)
fluoridem nebo hydrogenfluoridem a za g) opět zabarví
(obnoví se komplex) hlinitou solí.
25.
I. a) a) Železitá sůl reaguje s rhodanidem
na dirhodanoželezitou sůl
Fe+3 + 2SCN-1
--› [Fe(SCN)2]+1
b) Fluorid reaguje s dirhodanoželezitou solí na hexafluoroželezitan a rhodanid
6F-1 + [Fe(SCN)2]+1 --› [FeF6]-3 + 2SCN-1
g)Hlinitá sůl reaguje s hexafluoroželezitanem a rhodanidem na hexafluorohlinitan
a dirhodanoželezitou sůl
Al+3 + [FeF6]-3 + 2SCN-1 --›
[AlF6]-3 + [Fe(SCN)2]+1
--------------------------------------------------------------------------
b) a) Chlorid železitý reaguje s rhodanidem sodným na
chlorid dirhodanodoželezitý a chlorid sodný
FeCl3 + 2NaSCN
--› [Fe(SCN)2]Cl + 2NaCl
b) Fluorid amonný
reaguje s chloridem dirhodanodoželezitým za
vzniku hexafluoroželezitanu amonného, chloridu amonného a rhodanidu amonného
6NH4F + [Fe(SCN)2]Cl --› (NH4)3[FeF6] + NH4Cl + 2NH4SCN
g) Síran hlinitý
reaguje s hexafluoroželezitanem a rhodanidem amonným za vzniku hexafluorohlinitanu
amonného a síranů dirhodanoželezitého a
amonného
1/2Al2(SO4)3
+ (NH4)3[FeF6] + 2NH4SCN --› (NH4)3[AlF6] + 1/2[Fe(SCN)2]2SO4 + (NH4)2SO4
25.
II a) a) Železitá sůl reaguje s rhodanidem
na dirhodanoželezitou sůl
Fe+3 + 2SCN-1
--› [Fe(SCN)2]+1
b) Hydrogenfluorid
reaguje neutrálním prostředí s dirhodanoželezitou
solí na hexafluoroželezitan a rhodanid
3HF2-1
+ [Fe(SCN)2]+1 + 3H2O
--› [FeF6]-3 + 2SCN-1 + 3H3O+1
g) Hlinitá sůl reaguje s hexafluoroželezitanem a rhodanidem na hexafluorohlinitan
a dirhodanoželezitou sůl
Al+3 + [FeF6]-3 + 2SCN-1 --›
[AlF6]-3 + [Fe(SCN)2]+1
--------------------------------------------------------------------------
b) a) Chlorid železitý reaguje s rhodanidem sodným na
chlorid dirhodanodoželezitý a chlorid
sodný
FeCl3 + 2NaSCN
--› [Fe(SCN)2]Cl + 2NaCl
b) Hydrogenfluorid
amonný reaguje s chloridem dirhodanodoželezitým
za vzniku hexafluoroželezitanu amonného, kyseliny chlorovodíkové a kyseliny rhodanovodíkové
3NH4HF2
+ [Fe(SCN)2]Cl --› (NH4)3[FeF6] + HCl + 2HSCN
g) Síran hlinitý
reaguje s hexafluoroželezitanem amonným a kyselinou rhodanodovodíkovou
za vzniku hexafluorohlinitanu amonného, síranu dirhodanoželezitého
a kyseliny sírové
1/2Al2(SO4)3
+ (NH4)3[FeF6] + 2HSCN --› (NH4)3[AlF6] + 1/2[Fe(SCN)2]2SO4 + H2SO4
26.
I. a) a) Železitá sůl reaguje s rhodanidem
na tetrarhodanoželezitan
Fe+3 + 4SCN-1
--› [Fe(SCN)4]-1
b) Fluorid reaguje s tetrarhodanoželezitanem na hexafluoroželezitan a rhodanid
6F-1 + [Fe(SCN)4]-1 --› [FeF6]-3 + 4SCN-1
g) Hlinitá sůl reaguje s hexafluoroželezitanem a rhodanidem na hexafluorohlinitan
a tetrarhodanoželezitan
Al+3 + [FeF6]-3 + 4SCN-1 --›
[AlF6]-3 + [Fe(SCN)4]-1
--------------------------------------------------------------------------
b) a) Chlorid železitý reaguje s rhodanidem draselným
na tetrarhodanodoželezitan draselný a chlorid
draselný
FeCl3 + 4KSCN
--› K[Fe(SCN)4] + 3KCl
b) Fluorid amonný
reaguje s tetrarhodanodoželezitanem
draselným za vzniku hexafluoroželezitanu amonného a rhodanidů amonného a draselného
6NH4F + K[Fe(SCN)4] --› (NH4)3[FeF6] + 3NH4SCN + KSCN
g) Síran hlinitý
reaguje s hexafluoroželezitanem amonným a rhodanidy amonným a
draselným za vzniku hexafluorohlinitanu amonného, tetrarhodanoželezitanu
draselného a síranu amonného
1/2Al2(SO4)3
+ (NH4)3[FeF6] + 3NH4SCN + KSCN --› (NH4)3[AlF6]
+ K[Fe(SCN)4] + 3/2(NH4)2SO4
26.
II a) a) Železitá sůl reaguje s rhodanidem
na tetrarhodanoželezitan
Fe+3 + 4SCN-1
--› [Fe(SCN)4]-1
b) Hydrogenfluorid
reaguje neutrálním prostředí s tetrarhodanoželezitanem
na hexafluoroželezitan a rhodanid
3HF2-1
+ [Fe(SCN)4]-1 + 3H2O
--› [FeF6]-3 + 4SCN-1 + 3H3O+1
g) Hlinitá sůl reaguje s hexafluoroželezitanem a rhodanidem na hexafluorohlinitan
a tetrarhodanoželezitan
Al+3 + [FeF6]-3 + 4SCN-1 --›
[AlF6]-3 + [Fe(SCN)4]-1
--------------------------------------------------------------------------
b) a) Chlorid železitý reaguje s rhodanidem draselným
na tetrarhodanodoželezitan draselný a
chlorid draselný
FeCl3 + 4KSCN
--› K[Fe(SCN)4] + 3KCl
b) Hydrongenfluorid
amonný reaguje s tetrarhodanodoželezitanem
draselným za vzniku hexafluoroželezitanu amonného, rhodanidu draselného a kyseliny rhodanovodíkové
3NH4HF2
+ K[Fe(SCN)4] --› (NH4)3[FeF6] + KSCN + 3HSCN
g) Síran hlinitý
reaguje s hexafluoroželezitanem amonným, kyselinou rhodanodovodíkovou
a rhodanidem draselným za vzniku hexafluorohlinitanu
amonného, tetrarhodanoželezitanu draselného
a kyseliny sírové
1/2Al2(SO4)3
+ (NH4)3[FeF6] + 3HSCN + KSCN --› (NH4)3[AlF6]
+ K[Fe(SCN)4] + 3/2H2SO4
27.
I. a) a) Železitá sůl reaguje s rhodanidem
na hexarhodanoželezitan
Fe+3 + 6SCN-1
--› [Fe(SCN)6]-3
b) Fluorid reaguje s hexarhodanoželezitanem na hexafluoroželezitan a rhodanid
6F-1 + [Fe(SCN)6]-3 --› [FeF6]-3 + 6SCN-1
g) Hlinitá sůl reaguje s hexafluoroželezitanem a rhodanidem na hexafluorohlinitan
a hexarhodanoželezitan
Al+3 + [FeF6]-3 + 6SCN-1 --›
[AlF6]-3 + [Fe(SCN)6]-3
--------------------------------------------------------------------------
b) a) Chlorid železitý reaguje s rhodanidem draselným
na hexarhodanodoželezitan draselný a
chlorid draselný
FeCl3 + 6KSCN
--› K3[Fe(SCN)6] + 3KCl
b) Fluorid amonný
reaguje s hexarhodanodoželezitanem
draselným za vzniku hexafluoroželezitanu draselného a rhodanidu amonného
6NH4F + K3[Fe(SCN)6] --› K3[FeF6] + 6NH4SCN
g) Síran hlinitý
reaguje s hexafluoroželezitanem draselným a rhodanidem amonným za vzniku hexafluorohlinitanu
amonného, hexarhodanoželezitanu draselného
a síranu amonného
1/2Al2(SO4)3
+ K3[FeF6] + 6NH4SCN --› (NH4)3[AlF6] + K3[Fe(SCN)6] + 3/2(NH4)2SO4
27.
II. a) a) Železitá sůl reaguje s rhodanidem
na hexarhodanoželezitan
Fe+3 + 6SCN-1
--› [Fe(SCN)6]-3
b) Hydrogenfluorid
reaguje neutrálním prostředí s hexarhodanoželezitanem
na hexafluoroželezitan a rhodanid
3HF2-1
+ [Fe(SCN)6]-3 + 3H2O
--› [FeF6]-3 + 6SCN-1 + 3H3O+1
g) Hlinitá sůl reaguje s hexafluoroželezitanem a rhodanidem na hexafluorohlinitan
a hexarhodanoželezitan
Al+3 + [FeF6]-3 + 6SCN-1 --›
[AlF6]-3 + [Fe(SCN)6]-3
--------------------------------------------------------------------------
b) a) Chlorid železitý reaguje s rhodanidem draselným na hexarhodanodoželezitan
draselný a chlorid draselný
FeCl3 + 6KSCN
--› K3[Fe(SCN)6] + 3KCl
b) Hydrogenfluorid
amonný reaguje s hexarhodanodoželezitanem
draselným za vzniku hexafluoroželezitanu draselného, rhodanidu amonného a kyseliny rhodanovodíkové
3NH4HF2
+ K3[Fe(SCN)6] --› K3[FeF6] + 3NH4SCN + 3HSCN
g) Síran hlinitý
reaguje s hexafluoroželezitanem draselným, kyselinou rhodanodovodíkovou
a rhodanidem amonným za vzniku hexafluorohlinitanu
amonného, hexarhodanoželezitanu draselného
a kyseliny sírové
1/2Al2(SO4)3
+ K3[FeF6] + 3NH4SCN + 3HSCN
--› (NH4)3[AlF6]
+ K3[Fe(SCN)6] + 3/2H2SO4
zdroj: http://www.jergym.hiedu.cz/~canovm/
Ø čistý uhlík se vyskytuje ve dvou modifikacích, jako diamant a grafit (tuha))
Ø diamant - nejtvrdší přírodní látka, uhlíky se vzájemně vážou čtyřmi pevnými kovalentními vazbami
Ø grafit - jednotlivé roviny uhlíkových atomů jsou navzájem poutány jen slabými vazbami - grafit je měkký a vede el. proud
Ø uhlík je poměrně málo reaktivní, s jinými prvky většinou reaguje až při vyšší teplotě
Ø k reakcím se místo čistého uhlíku používají jeho technické formy - koks a uhlí
Ø oxidace uhlíku (koksu) za vysoké teploty se v průmyslu využívá k přímé redukci kovů z jejich oxidů, např. při výrobě železa ve vysoké peci:
Ø
Fe2CO3
+
Ø koks a uhlí se používají jako palivo, diamanty (po vybroušení brilianty) v malé míře v klenotnictví, většina se jich používá k opracování tvrdých materiálů
Ø z grafitu se zhotovují elektrody, tavicí kelímky, tužky, slouží také jako mazadlo, moderátor do jaderných reaktorů
Ø technický uhlík (saze) slouží jako plnidlo při výrobě pneumatik a plastů
Ø s prvky o malé reaktivitě (kovy, bor, křemík) tvoří uhlík karbidy (např. karbid vápenatý CaC2, karbid křemičitý SiC)
Ø sirouhlík CS2 - vzniká z prvků zahřátím, je to jedovatá, snadno zápalná kapalina, používá se jako nepolární rozpouštědlo
Ø halogenidy uhlíku - připravují se halogenací oxidy uhlíku, methanu,…chlorid uhličitý CCl4 je kapalná kovalentní sloučenina, slouží jako nepolární rozpouštědlo
Ø kyanidy MICN - sloučeniny uhlíku s dusíkem, jsou soli kyseliny kyanovodíkové HCN, neznámější je kyanid draselný KCN, kyanidy jsou prudce jedovaté, kyanidový anion CN- se může účastnit komplexotvorných reakcí, donorem elektronového páru v CN- ligandu bývá atom uhlíku, vznikají komplexní kyanidy, např. K4[Fe(CN)6]
Ø oxid uhelnatý CO - vzniká spalováním uhlíku za nedostatečného přístupu vzduchu nebo za vysokých teplot, zprvu vznikající oxid uhličitý se přitom uhlíkem redukuje: CO2(g) + C(s) 2 CO(g)
Ø oxid uhelnatý je značně reaktivní plyn se silně redukčními účinky, odnímá oxidům kyslík - využití při redukci oxidů železa:
Ø Fe2CO3 + 3 CO 2 Fe + 3 CO2
Ø je složkou průmyslově důležitých plynů, např. generátorového a vodního plynu
Ø CO je jedovatý, při vdechování se váže na krevní barvivo hemoglobin pevněji než kyslík, a zabraňuje tak přenosu O2 v organismu
Ø je součástí výfukových plynů spalovacích motorů a značně přispívá k znečišťování ŽP
Ø oxid uhličitý CO2 - vzniká dokonalým spalováním uhlíku, dále při dýchání, kvašení, tlení, hoření uhlí a je konečným produktem spalování každé organické látky
Ø jeho stále stoupající obsah v ovzduší značně přispívá ke skleníkovému efektu
Ø CO2 je bezbarvý plyn, bez zápachu, rozpustný ve vodě, těžší než vzduch, nehoří a působí dusivě, na rozdíl od CO je podstatně méně reaktivní, za obvyklé teploty stálý
Ø
silným ochlazením CO2 se získá pevný
oxid uhličitý (suchý led), směs
suchého ledu a acetonu nebo methanolu slouží jako chladící směs pro teploty až do
Ø získá se tepelným rozkladem uhličitanů nebo reakcí uhličitanů se silnými kyselinami: CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O
Ø při rozpouštění CO2 ve vodě jen nepatrná část jeho molekul reaguje s vodou a vzniká kyselina uhličitá H2CO3, zahříváním se zpětně rozkládá na vodu a oxid uhličitý
Ø od kyseliny uhličité se odvozují dvě řady solí: hydrogenuhličitany MIHCO3 a uhličitany M2ICO3 (karbonáty)
Ø hydrogenuhličitany jsou ve vodě rozpustné, uhličitany (s výjimkou Na2CO3, K2CO3 a NH4CO3) se ve vodě téměř nerozpouštějí