Ø hydrogenium (z řec. hydór - voda, gennao - tvořím), el. konfigurace 1s1, nejmenší hmotnost a nejmenší poloměr, devátý nejrozšířenější prvek na Zemi
Ø jsou známy tři izotopy vodíku, lišící se počtem neutronů v jádře: 1H lehký vodík (protium), 2H (D) těžký vodík (deuterium), 3H (T) radioaktivní tritium
Ø
typický nekov s elektronegativitou
Ø za normálních podmínek bezbarvý plyn (asi 14krát lehčí než vzduch) bez chuti a zápachu, skládá se z dvouatomových molekul H2 -atomy vodíku jsou vázány nepolární kovalentní vazbou
Ø slučuje se téměř se všemi prvky kromě vzácných plynů a některých přechodných kovů
Ø působí ve většině případů redukčně, oxidačně působí pouze na alkalické kovy
Ø molekulový vodík není příliš reaktivní, s většinou prvků tedy reaguje za zvýšené teploty nebo po iniciaci jiskrou, plamenem, ozářením nebo v přítomnosti katalyzátorů
Ø na vzduchu hoří čistý vodík bezbarvým horkým plamenem, produktem hoření je voda
Ø elektrolýzou okyselené vody se na katodě vylučuje vodík: 2 H3O+ + 2 e- 2 H2O + H2
Ø reakcí s-prvků s vodou: 2 Na + 2 H2O 2 NaOH + H2
Ø reakcí neušlechtilých kovů s vodní párou: 3 Fe + 4 H2O Fe3O4 + 4 H2
Ø reakcí neušlechtilých kovů s vodnými roztoky silných kyselin a hydroxidů: Zn + 2 HCl ZnCl2 + H2
Ø
rozkladem
nasycených uhlovodíků, např. termickým štěpením metanu: CH4
Ø reakce vodní páry s rozžhaveným koksem - konverze vodního plynu - vodní pára se vhání na rozžhavený koks - vzniká vodní plyn (CO + H2), konverzí vzniká CO2 + H2, CO2 je těžší než vzduch - dojde k oddělení CO2 a H2: C + H2O Co + H2, CO + H2O CO2 + H2
Ø vodík je významné redukční činidlo, používá se hlavně k syntéze amoniaku (výroba dusíkatých hnojiv) a v organické syntéze - výroba methanolu a jako paliv, ke sváření a taven kovů, ztužování tuků
Ø vodík tvoří nejvíce sloučenin ze všech prvků - anorganické sloučeniny (hydridy, kyseliny, hydroxidy, soli) a především organické sloučeniny (uhlovodíky a jejich deriváty, přírodní látky) - je to biogenní prvek, ox. č. vodíku je I, jen v iontových hydridech je -I
Ø binární sloučeniny vodíku
Ø
Iontové
(solné) hydridy - sloučeniny vodíku s alkalickými
kovy a kovy alkalických zemin (např. NaH, CaH2)
- pevné látky s vysokou teplotou tání, používají se jako mimořádně silná
redukční činidla, při reakci s vodou vzniká vodík: H- + H2O H2 + OH-,
používají se jako silná redukční činidla
Ø
Kovalentní hydridy - sloučeniny vodíku s p1 až p5-prvky (např. diboran B2H6,
fosfan PH3, sulfan
H2S) - jsou za normálních podmínek plynné, těkavé látky
Ø Kovové hydridy - tvoří je vodík s mnoha přechodnými prvky (d a f-prvky), včetně lanthanoidů a aktinoidů (např. TiH1,7, LaH2,87, UH3), zachovávají si vzhled a vodivost
Ø Hydridové komplexy - obsahují ionty H- vázané koordinační vazbou na ionty kovů, např. (tetra)hydridoboritan sodný Na[BH4], jsou poměrně stálé, slouží jako redukční činidla
Ø pokrývá téměř povrchu Země -97,2 % slaná mořská voda, 2,7 % sladká voda
Ø
bezbarvá kapalina bez chuti a zápachu, teplota
tání
Ø molekuly vody jsou lomené, kovalentní vazba O-H je silně polární, dva volné elektronové páry na kyslíku a polarita vazeb způsobuje, že molekuly vody jsou polární (mají dipólový moment)
Ø
izolované molekuly H2O jsou jen ve
vodní páře, v kapalné vodě se jednotlivé molekuly sdružují prostřednictvím
vodíkových vazeb - příčina anomálních změn hustoty vody s teplotou (největší
hustota při
Ø v ledu se každá molekula H2O pravidelně váže s dalšími čtyřmi molekulami vodíkovými vazbami a vytvářejí se mohutné struktury podobné včelí plástvi - proto má led menší hustotu a větší objem než kapalná voda
Ø chemicky patří voda mezi nejstálejší sloučeniny
Ø bouřlivě reaguje za běžné teploty s vysoce reaktivními alkalickými kovy a kovy alkalických zemin: 2 Na(s) + 2 H2O(l) 2 Na+(aq) + 2 OH-(aq) + H2(g)
Ø za vysokých teplot vzniká reakcí vodní páry s některými kovy vodík a odpovídající oxid: 3 Fe(s) + 4 H2O(g) Fe3O4(s) + 4 H2(g)
Ø přijme-li mol. vody proton, vzniká hydroxoniový kation H3O+: H2O + H+ H3O+
Ø uvolní-li se proton, vzniká hydroxidový anion OH-: H2O OH- + H+
Ø disociaci kapalné vody (protolýzu) vyjadřuje rovnice: 2 H2O H3O+ + OH-
Ø s kyselinotvornými oxidy reaguje za vzniku kyselin: SO3(g) + H2O(l) H2SO4(l)
Ø se zásadotvornými oxidy vznikají hydroxidy: CaO + 2 H2O Ca(OH)2
Ø je produktem reakce při neutralizaci solí hydroxidem: HCl + NaOH NaCl + H2O
Ø mnohé krystalické látky, zejména anorganické soli a minerály (např. sádrovec CaSO4.2 H2O obsahují ve svých strukturách vázané molekuly vody - takové sloučeniny se nazývají hydráty
Ø obvykle vznikají krystalizací příslušných solí z vodných roztoků (CuSO4 . 5 H2O) nebo pohlcováním vzdušné vlhkosti bezvodou solí, např.: CaCl2(s) + 6 H2O(g) CaCl2 . 6 H2O(s)
Ø v přírodě není voda nikdy čistá - vždy obsahuje určité množství rozpuštěných látek, plynů a nerozpuštěných pevných látek, v mořské vodě jsou rozpuštěné hlavně sodné a hořečnaté soli
Ø čistá voda se získává destilací nebo pomocí ionexů
Ø ionexy - přírodní křemičitany nebo syntetické pryskyřice, které mají schopnost zachycovat z roztoků kationty nebo anionty a uvolňovat do rozt. ionty H3O+ nebo OH-
Ø nezávadná pitná voda se získává působením chlóru nebo ozónu, popř. UV záření na předem vyčištěnou vodu
Ø tvrdost vody může být přechodná nebo trvalá - způsobují ji především některé rozpustné vápenaté a hořečnaté soli
Ø
přechodnou
tvrdost způsobují hydrogenuhličitany, např.
Ca(HCO3), které lze odstranit převařením
Ø
trvalou
tvrdost způsobují zejména sírany, které lze odstranit přidáním uhličitanu
sodného -vzniknou nerozpustné uhličitany - vápenatý, hořečnatý, popř. železnatý
Ø
ke
změkčování vody se používají také ionexy a
detergenty
Zdroj: http://www.jergym.hiedu.cz/~canovm/anorgrov/rovnice/h.html
Laboratorní příprava vodíku (typové příklady)
01. Vodík
lze připravit reakcí sodíku s vodou.
2Na + 2H2O
--› H2 + 2NaOH
02. Vodík
vznikne reakcí europia s vodou.
2Eu + (3+x)H2O
--› 3H2 + Eu2O3.xH2O
03. Vodík vzniká při rozpouští zinku v
kyselině sírové.
Zn + H2SO4 --› ZnSO4 + H2
04. Vodík
se uvolňuje při reakci hliníku s alkalickým hydroxidem.
2Al + 2OH-1
+ 6H2O --› 2[Al(OH)4]-1+
3H2
05. Vodík
lze připravit rozkladem hydridu vápenatého vodou.
CaH2 +
2H2O --› Ca(OH)2 + 2H2
06. Vodík lze připravit elektrolytickým rozkladem vody.
2H2O
--H2SO4--› 2H2 + O2
Průmyslová výroba vodíku
07. Termické
štěpení methanu.
CH4 --›
2H2 + C
08. Krakování
methanu.
2CH4 --›
3H2 + C2H2
09. Katalyzovaná
oxidace methanu vodní parou.
CH4 + H2O
--Ni(Al2O3--› 3H2 + CO
10. Konverze
vodního plynu.
CO + H2O
--Fe2O3(Cr2O3)--› H2 +
CO2
11. Hydroformylační proces - př. dehydrogenace z cyklohexanu
na benzen.
C6H12
--Pt--› 3H2 + C6H6
Reakce vodíku (typové příklady)
12. Syntéza
amoniaku
3H2 + N2 --› 2NH3
13. Vodík
katalyticky "sytí" dvojnou vazbu u ethylenu..
H2 + C2H4
--Pt--› C2H6
14. Vodík
hydrogenuje oxid uhelnatý na methanol.
2H2 + CO
--› CH3OH
15. Vodík
redukuje oxid wolframový.
3H2 + WO3
--› W + 3H2O
16. Vodík
se slučuje s fluorem na fluorovodík.
H2 + F2
--› 2HF
17. Vodík
se slučuje s lithiem na hydrid lithný.
H2 + 2Li
--› 2LiH